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Unsere Expertinnen und Experten unterstützen Sie bei allen Fragen rund um Software als Medizinprodukt und Pharmakovigilanz für digitale Medien. Wenden Sie sich auch gerne mit unverbindlichen Anfragen an uns, um Ihre Produktidee auf regulatorische Vorgaben zu prüfen.
Hannes Sachsenhofer beantwortet in seiner Rolle als Entwicklungsleiter mit mehr als 20 Jahren Erfahrung in der Softwareentwicklung alle Ihre Fragen zu Technik, Entwicklungsprozessen, Programmierung, aber auch Datenschutz und strategischer Produktentwicklung.
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Cornelia Lehmann ist als Leiterin QM & Regulatory Ihre ideale Ansprechpartnerin im komplexen Umfeld rund um MDR und IVDR. Sie begleitet die Entwicklung von Medizinprodukten vor allem aus regulatorischer Sicht.
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